¿La vacuna Johnson & Johnson también puede causar coágulos de sangre?

 

¿La vacuna Johnson & Johnson COVID-19 también puede causar coágulos de sangre? ¡Han participado 4 personas! Agencia Europea de Medicamentos: Se están revisando los factores relacionados.

Después de la vacuna AstraZeneca, otra nueva vacuna corona puede estar asociada con el riesgo de trombosis.

Según CCTV News citando informes de medios extranjeros, el 9 de abril, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) declaró que estaba realizando una evaluación correspondiente de si existe una conexión potencial entre la nueva vacuna corona de Johnson & Johnson y la trombosis. Al mismo tiempo, ha ampliado el alcance de la investigación de la vacuna AstraZeneca. .

 

Según los informes, cuatro pacientes han sufrido trombocitopenia anormal con trombocitopenia después de ser vacunados por Johnson & Johnson, y uno de ellos murió. Esta enfermedad es muy similar a la trombosis de AstraZeneca.

Esta es la segunda nueva vacuna corona que investiga la EMA sobre el riesgo de trombosis. Hace dos días, la EMA emitió un comunicado en el que indicaba que la vacuna AstraZeneca puede estar asociada con coágulos sanguíneos raros. Durante los 20 millones de dosis de la vacuna AstraZeneca, 79 personas desarrollaron coágulos de sangre después de la primera dosis de la vacuna y 19 de ellas murieron. Las razones específicas de esta situación aún están bajo investigación.

Johnson & Johnson dijo que actualmente no hay evidencia clara de que los casos raros de trombosis estén relacionados con la vacunación de su nueva vacuna corona, y está trabajando con expertos para evaluar datos de casos relevantes. Si la persona vacunada desarrolla síntomas, debe buscar asistencia médica de inmediato.

Afectado por esta noticia, el precio de las acciones de Johnson & Johnson cayó más de un 1% el día 9.

 

 

4 personas tuvieron coágulos de sangre después de ser vacunadas por Johnson & Johnson

El 9 de abril, hora local, la EMA emitió un anuncio en el que indicaba que se habían encontrado 4 casos de trombosis anormal asociada con trombocitopenia entre los vacunadores de la vacuna Johnson & Johnson, y 1 caso murió como resultado. Se entiende que 1 de estos 4 casos de trombosis apareció en la etapa de ensayo clínico de la vacuna. La declaración de Johnson & Johnson en ese momento fue que "no hay evidencia de que tales síntomas estén directamente relacionados con la vacunación"; los otros 3 casos ocurrieron después de que Estados Unidos comenzara a aprobar la vacunación.

Johnson & Johnson respondió en un comunicado el viernes que actualmente está cooperando con agencias reguladoras para evaluar datos de casos sobre coágulos sanguíneos raros. Además, la empresa también reiteró que “no hay evidencia clara de que exista una relación causal entre la vacunación de su nueva vacuna corona y casos raros de trombosis” y dijo que si la persona vacunada desarrolla síntomas, debe buscar asistencia médica de inmediato.

Actualmente, la vacuna Johnson & Johnson solo se vacuna en los Estados Unidos. Según datos de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), hasta la mañana del 8 de abril, 5 millones de personas en Estados Unidos han sido vacunadas contra Johnson & Johnson. Aunque la Unión Europea aprobó su comercialización el 11 de marzo de 2021, la vacuna aún no se ha entregado. La EMA dejó en claro que aún no está claro si los casos de trombosis están relacionados con la vacuna Johnson & Johnson.

Además de los 4 casos reportados por Johnson & Johnson, el mismo día, EMA también reportó 5 casos de fuga capilar sospechosos de estar vacunados con AstraZeneca, lo que indica que ampliará el alcance de la investigación.

Según informes de los medios, el paciente experimentó una infiltración de plasma desde los vasos sanguíneos a los espacios intersticiales, lo que provocó edema y disminución de la presión arterial. En este sentido, la EMA realizará más investigaciones basadas en todos los datos actualmente disponibles para determinar si esta enfermedad está relacionada con la vacuna AstraZeneca.

 

 

Muchas personas en los EE. UU. Han tenido reacciones adversas después de haber sido vacunadas por Johnson & Johnson.

El 7 de abril, 11 personas en una gran estación de vacunas en Colorado, EE. UU., Experimentaron efectos secundarios después de recibir la vacuna Johnson & Johnson. Por precaución, la estación de vacunación se vio obligada a cerrar.

El Departamento de Salud Pública de Colorado declaró que algunos pacientes experimentaron náuseas y mareos después de recibir la vacuna Johnson & Johnson. Centura Health, que administra el lugar, confirmó además que nueve personas fueron monitoreadas en el lugar y enviadas a casa. Por precaución, dos personas fueron trasladadas a un hospital cercano.

Centura dijo en un comunicado: "Seguimos el acuerdo y, por precaución, cooperamos con el estado y decidimos suspender las operaciones por el resto del día".

El portavoz de la compañía, Kevin Massey, dijo a las organizaciones de noticias locales que más de 600 personas fueron rechazadas debido a los efectos secundarios de la vacuna ese día y no pudieron participar en el evento “Vaccine for All”. “Hoy, más de 1.700 pacientes fueron vacunados. Los 640 pacientes que no pudieron ser vacunados esta tarde serán automáticamente reprogramados para el 11 de abril (domingo) y vacunados en Dick Sporting Goods Park ”. Centura dijo: “Nuestro objetivo es continuar brindando Colorado lo antes posible. Las personas están vacunadas y la seguridad del paciente es la primera prioridad ".

Ma Xi dijo a los medios de comunicación que el número de reacciones adversas a la vacunación fue de aproximadamente el 0,8%.

El Departamento de Salud de Carolina del Norte dijo el jueves que 18 de las más de 2,300 personas vacunadas contra Johnson & Johnson en el condado de Wakr ese día tuvieron efectos secundarios, y 4 de ellas debían ser enviadas al hospital para recibir tratamiento. El condado anunció el mismo día que suspendería la vacunación ese día.

El jueves por la noche, los expertos de los CDC de EE. UU. Y los funcionarios locales concluyeron que la reacción adversa en Colorado no significa que deba haber preocupaciones sobre la vacuna. Eric France, director médico del Departamento de Salud Pública y Medio Ambiente de Colorado, dijo: “Después de examinar los síntomas de cada paciente, analizar el mismo lote de otras vacunas y confirmar con los CDC, estamos seguros de que no hay razón para preocuparse. . "

Hizo hincapié en que la vacunación es "mucho más segura que convertirse en una enfermedad COVID-19 grave".

Johnson & Johnson anunció los resultados de su ensayo clínico de fase III a finales de enero de este año, afirmando que su vacuna tiene una eficacia del 85% en la prevención de una nueva neumonía coronaria grave y puede prevenir por completo la hospitalización y la muerte causadas por una nueva neumonía coronaria. En un ensayo en los Estados Unidos, la vacuna fue 72% efectiva para prevenir la infección por COVID después de 28 días. Después de promediar los resultados de las pruebas en otras partes del mundo (incluido un estudio sobre una variante en Sudáfrica), la tasa efectiva se redujo al 66%.

Una de las mayores ventajas de la vacuna Johnson & Johnson es que solo requiere una inyección. Otra ventaja es que se puede almacenar en un frigorífico normal.

Johnson & Johnson Vaccine recibió autorización de emergencia en los Estados Unidos el 27 de febrero, convirtiéndose en la tercera nueva vacuna de la corona aprobada en EE. UU. Después de Pfizer y Modena. El 11 de marzo, la vacuna Johnson & Johnson fue aprobada por la Unión Europea para su comercialización y se espera que se lance en la Unión Europea a finales de este mes.