El equipo de investigación de Harvard revela cuándo apareció el cáncer

 

El equipo de investigación de Harvard revela cuándo apareció el cáncer. Mutación genética a la edad de 19 años, el cáncer no fue diagnosticado hasta 44 años después… El equipo de Harvard reveló cuándo apareció el cáncer.

Durante mucho tiempo, el cáncer ha sido considerado como el "asesino número uno" de seres humanos. Según los últimos datos, hubo 19,29 millones de nuevos casos de cáncer en todo el mundo y 9,96 millones de muertes por cáncer el año pasado. Esta asombrosa cifra significa que, aunque el desarrollo socioeconómico mundial ha aumentado sustancialmente en la última década y el nivel de atención médica ha mejorado sin precedentes, todavía no puede detener el rápido aumento de la incidencia del cáncer y las muertes relacionadas. Por lo tanto, la mayoría de la gente todavía habla del cáncer. La lucha contra el cáncer tiene un largo camino por recorrer.

Sin embargo, ¿cuándo empezó el cáncer? En otras palabras, ¿cuándo se detuvo la salud? Cada vez más personas creen que el cáncer es un proceso continuo sin límites claros.

La edad conocida es el factor de riesgo de cáncer más claro. Con la edad, el riesgo de cáncer aumentará gradualmente. Según la investigación, la edad promedio de todos los pacientes con cáncer en el momento del diagnóstico es de 66 años. Entonces, ¿cuántos años creció secretamente el tumor antes de eso? ¿Cuándo apareció el cáncer por primera vez?

Recientemente, en un estudio publicado en "Cell Stem Cell", un equipo de investigación dirigido por la Escuela de Medicina de Harvard en los Estados Unidos calculó el gen del cáncer mediante la reconstrucción de la historia del linaje de células cancerosas de una persona de 63 años y una de 34 años. Paciente con cáncer de sangre raro. La primera vez que apareció fue alrededor de los 19 y 9 años respectivamente. En otras palabras, para el paciente de 63 años, la mutación inicial que causa el cáncer apareció hace 44 años.

Los investigadores dijeron que este cáncer es como una enfermedad infantil, pero tardó décadas en aparecer, lo que es realmente sorprendente.

Este estudio proporciona más evidencia de que el cáncer progresará de forma lenta y silenciosa durante un largo período de tiempo antes de convertirse en una enfermedad evidente. Los resultados de la investigación también proporcionan nuevos métodos para la detección temprana, la prevención o la intervención del cáncer.

En este estudio, los investigadores se centraron en los tumores mieloproliferativos (MPN). Este es un tipo raro de cáncer de sangre crónico. Estudios anteriores han demostrado que la mutación del gen JAK2-V617F es la base de la mayor parte de la patogénesis molecular de los tumores mieloproliferativos. Esta mutación genética es también uno de los genes mutantes más comunes en la hematopoyesis clonal. Cuando esta mutación se produce en las células madre de la médula ósea, sobreactiva JAK2, lo que conduce a un aumento excesivo de las células sanguíneas maduras que producen el linaje de la médula ósea y, en última instancia, conduce a tumores mieloproliferativos.

Para averiguar el origen del cáncer del individuo, los investigadores recolectaron células madre de la médula ósea de dos pacientes con tumores mieloproliferativos provocados por mutaciones JAK2 y aislaron algunas células madre que contienen las mutaciones y células madre normales de cada paciente, y luego procedieron a células individuales. Secuenciación del genoma completo.

Con el tiempo y por casualidad, aparecen mutaciones somáticas no hereditarias en el genoma de la célula, y esta mutación espontánea suele ser inofensiva. Dos células que se dividen a partir de la misma célula madre tendrán "huellas dactilares" de mutación somática muy similares. Cuando una célula se divide durante varias generaciones, dos células relacionadas lejanamente con un ancestro común han acumulado diferentes mutaciones a lo largo del tiempo, por lo que sus mutaciones comunes se volverán raras.

Los investigadores analizaron las "huellas dactilares" de estas mutaciones, y luego establecieron un árbol de desarrollo de linaje para las células madre del paciente, y mapearon la relación entre las células y sus ancestros comunes para rastrear hasta la célula de origen, es decir, la primera célula común. mutación de las células progenitoras. Este proceso es similar al estudio de la relación entre chimpancés y humanos.

Combinado con el cálculo de la tasa acumulada de mutaciones genéticas, los investigadores calcularon con éxito el momento en que ocurrió la mutación JAK2 por primera vez. En un paciente que fue diagnosticado por primera vez con cáncer a la edad de 63 años, los investigadores encontraron que la mutación ocurrió hace 44 años, cuando el paciente tenía 19 años; en el paciente de 34 años, la mutación ocurrió cuando el paciente tenía 9 años.

Al observar la relación entre las células, los investigadores también pueden estimar el número de células portadoras de mutaciones a lo largo del tiempo, reconstruyendo así la “historia del desarrollo del cáncer”: “Inicialmente, solo una célula tenía una mutación. En los próximos 10 años, solo habrá unas 100 células cancerosas, pero a medida que pasa el tiempo, este número comienza a aumentar exponencialmente, haciéndose cada vez más, hasta llegar a miles ”.

Siempre hemos creído que se necesita mucho tiempo para que el cáncer muestre síntomas obvios de la enfermedad, y esta investigación lo ha aclarado.

Los investigadores también encontraron que las mutaciones de JAK2 dan a las células cancerosas una cierta ventaja adaptativa, lo que ayuda a las células cancerosas a competir con las células madre normales de la médula ósea durante mucho tiempo. Este grado de ventaja selectiva puede ser una posible explicación de la progresión más rápida del cáncer en algunas personas, como el paciente con cáncer que fue diagnosticado a la edad de 34 años.

En el siguiente experimento, los investigadores realizaron análisis de expresión génica unicelular en miles de células madre de la médula ósea de otros siete pacientes con diferentes tumores mieloproliferativos. El análisis muestra que las mutaciones de JAK2 pueden inducir a las células madre a producir preferentemente ciertos tipos de células sanguíneas. Este descubrimiento puede ayudar a los científicos a comprender mejor las diferencias entre los diferentes tipos de tumores mieloproliferativos.

Los investigadores dijeron que los resultados de esta serie de estudios brindan nuevos conocimientos para el desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico, como tecnologías que pueden identificar mutaciones raras que causan cáncer y que son difíciles de encontrar.

El coautor correspondiente del estudio, el Departamento de Biología de Sistemas de la Universidad de Harvard y el profesor asistente de la Escuela de Medicina de Harvard, Sahand Hormoz, dijo: “Para mí, lo más importante es cuándo podemos detectar estos cánceres. Si el paciente se desarrolla 40 años después de la mutación antes de ingresar al hospital, ¿podemos detectar la mutación antes? ¿Podemos evitar que el cáncer ocurra antes de que el paciente se dé cuenta de que está enfermo? Este será nuestro último sueño ".

El equipo de investigación está mejorando aún más el método de estudio de la historia del cáncer para ayudar en la toma de decisiones clínicas en el futuro.

Aunque su método se puede generalizar a otros tipos de cáncer, Hormoz señaló que los tumores mieloproliferativos son impulsados ​​por una sola mutación en una célula madre de crecimiento muy lento. Otros cánceres pueden ser causados ​​por múltiples mutaciones o tipos de células de crecimiento más rápido, por lo que se necesita más investigación para comprender mejor las diferencias evolutivas entre los cánceres.

 

 

 

 

(fuente: internet, solo referencia)